福州市人民政府办公厅关于进一步做好食品安全

作者: 政策落实  发布:2020-01-02

在我们的日常生活中,药品质量不合格的事件非常常见,为我们的健康带来了严重的影响。近日,兰州发布通知,在用药环节发现质量问题时可以举办,按罚没比例给予相应的奖励。 11月4日,采访人员从兰州市药品安全委员会获悉,兰州市制定出台的《兰州市药品安全举报奖励实施细则》规定,举报人提供的线索与调查处理的事实结论相符的,按举报等级的不同,分别以案件罚没款总额的5%、3%和1%给予奖励,给举报人的奖金最高可达2000元,如对突发药品安全事件或者其他涉及人体健康、生命安全,对社会影响较大的药品安全问题及时进行披露举报,可视情况给予5000元以下的奖励。 据药品招商网的工作人员了解,细则规定,获得药品安全举报奖励应当具备以下条件:违法案件发生于本市行政区域内;有明确、具体的被举报方;举报人提供的线索事先未被行政执法部门掌握;举报的情况经查证属实。负有药品安全监督管理职责的有关部门及其工作人员不得作为本部门负责监管的药品安全违法行为的举报奖励对象。 市民可通过来信、来访、网络和拨打投诉举报电话12331、12315、12365等方式进行实名制举报。举报奖励对象原则上限于实名举报,由举报人直接领取奖金。匿名举报人可选择使用6位密码,在举报线索调查核实后凭密码和有效身份证明领取奖金。 在我们日常用药中,在用药环节中经常会出现一些问题,为我们的健康带来一定的威胁。兰州出台的相关政策不仅确保了我们的身体健康,更加快了药品代理工作的进行,受到了医药人士的关注。

一、起草背景和过程

发布部门: 福州市人民政府 发布文号: 榕政办[2009]259号 各县区人民政府,市直各有关部门: 为深入贯彻实施《国务院办公厅关于印发食品安全整顿工作方案的通知》、《全国食品安全整顿工作办公室关于进一步做好食品安全整顿工作的通知》、《福建省人民政府办公厅关于进一步做好食品安全整顿工作的通知》精神,进一步做好我市食品安全整顿工作,现就有关事项通知如下: 一、加强食品安全整顿工作的组织领导 食品安全整顿工作是一项直接关系人民群众身体健康和生命安全的民心工程,各县区、各有关部门要进一步提高认识,加强组织领导,以深入贯彻实施《食品安全法》为契机,扎实做好食品安全整顿工作。市食品安全委员会负责全市食品安全整顿工作的组织实施,市食安办具体负责全市食品安全整顿工作的信息汇总、联络协调、督查督办等日常工作;市食品安全委员会各成员单位要按照职责分工,强化整顿措施,落实工作责任,做好农产品生产、食品生产加工、进出口、流通、消费等环节的监管工作。各县区人民政府要按照“全市统一领导,地方政府负责,部门指导协调,各方联合行动”的工作原则,加强对辖区食品安全整顿工作的组织领导,精心组织实施,明确整顿目标和完成时限,确保整顿工作各项任务和责任落实到部门、落实到岗位、落实到个人。 二、进一步落实食品安全监管职责 要按照《食品安全法》及其实施条例和省、市政府有关食品安全监管职责分工的规定,以及省政府办公厅《关于研究食品安全监管职责有关问题的会议纪要》、省食安办《关于贯彻实施食品安全法有关问题的通知》的有关要求,不断完善分工负责与统一协调相结合的食品安全监管体制,依法落实食品安全监管责任和企业主体责任,继续做好食用农产品质量安全、打击违法添加非食品用物质和滥用食品添加剂、食品生产和进出口、食品流通、餐饮消费、禽畜屠宰和声称具有特定保健功能的食品的集中整治。市直有关部门要及时做好相关食品安全监管职责的交接工作,加强食品生产、流通和消费各监管环节工作的协调、衔接与配合,保证食品安全监管工作的整体性和有效性。 各县区、各有关部门要按照省食品安全委员会《关于进一步明确有关食品安全监管职责的通知》和市政府《关于研究食品安全监管职责有关问题的会议纪要》,突出源头监管并进一步加强餐饮加工配送单位、前店后厂食品经营单位、经营初级农产品的销售企业与批发市场、食品仓储专业单位、集贸市场经营初级农产品的经营户的监管,落实食品添加剂及食品助剂产品的生产企业标准备案和保健食品生产企业证照办理工作,提高监管水平,确保人民群众食品消费安全。市直有关部门要尽快制定出台食品加工小作坊、食品摊贩、前店后厂食品经营单位、餐饮加工配送单位、食品仓储专业单位的具体管理办法,以及保健食品产品注册、生产和经营全过程监管的具体规定,以便基层执行和操作,确保食品安全法律制度得到切实执行。 三、组织食品安全工作督查和评估考核 市食安办要依照国家食品安全整顿工作督查和评估考核办法以及《福州市食品安全监管纠风工作方案》,适时组织对各县区、各有关部门整顿工作进行督查评估和考核。各县区要围绕市政府办公厅《关于转发2009年度全市治理“餐桌污染”建设“食品放心工程”工作方案的通知》和本辖区治理“餐桌污染”年度方案确定的目标任务和工作任务进行督查评估,重点督查评估食品安全监管责任和企业主体责任的落实情况;健全制度、完善机制、强化监督、绩效评价、责任追究等方面的措施建立和落实情况;围绕“五类产品、一个行业”开展全面治理和专项整治进展情况;强化食品生产、加工、流通和消费各环节的全程监管,推进产品生产和食品加工、市场流通和进出口、标准和认证、检测预警、企业信用、法制保障、宣传教育“七大”体系建设。对工作不重视、进度滞后、成效不明显的县区,要重点给予指导和督办。 四、妥善处理食品安全事故,加大案件查处力度 各县区、各有关部门要畅通食品安全信息收集渠道,及时发现食品安全问题、隐患和案件线索并进行调查处理;要进一步建立健全食品安全应急预案,加强培训与演练,做好相应的人员、物资、技术储备,增强对突发事件的应对能力;对重大食品安全事故,要按照《食品安全法》及其实施条例及时妥善处置,并按照有关规定及时向政府及有关部门报告;要高度重视食品安全案件查处工作,严厉打击违法犯罪行为,对于整顿工作中发现的顶风作案的食品生产经营者,要重拳出击,严厉处罚,决不姑息迁就。要重视食品安全投诉举报受理工作,市食安办要设立咨询、举报、投诉电话。各县区、各有关部门也要设立专门的投诉举报受理电话,在12月底之前向社会公布,并将投诉举报受理单位及电话抄报市食安办。 五、规范信息报告和发布工作 市食品安全委员会各成员单位、各县区食安办要建立食品安全整顿工作信息报告制度,明确各单位信息报送负责人和联系人,及时准确反映工作进展情况。信息报告内容包括整顿工作进展、存在问题及解决措施、案件查处、督查和评估考核等情况,重要信息随时报告。市食品安全委员会各成员单位、各县区市请于2010年1月1日前将食品安全整顿工作信息联系人员名单报送市食安办,并于每月2日前向市食安办报送上月整顿工作动态信息。 六、做好宣传报道和舆论引导 各县区、各有关部门要充分利用报纸、广播、电视、网络等多种手段,按照及时准确、公开透明的原则,主动发布食品安全整顿工作信息,解读我市食品安全整顿工作部署和各部门出台的政策措施,介绍食品安全整顿工作进展和政策落实情况,加强《食品安全法》的宣传工作,普及食品安全知识和有关法律法规。各级宣传部门要配合有关部门组织好各新闻媒体,坚持正面宣传为主,积极开展舆论引导,加大宣传力度,及时报道食品安全整顿工作开展情况和效果。 七、加大节日期间食品安全监管力度 做好节日期间食品安全监管工作,保障群众饮食安全是各地、各级食品安全监管部门的重要任务。各级食品安全监管部门要在当地政府统一部署下,针对分管领域特点,明确分工,落实责任,细化措施,保障节日期间食品安全。要严格按照现行职责分工,加大节日期间食品安全监管力度,重点对大型超市、农村市场、城乡旅游风景区和旅游景点、学校食堂、建筑工地食堂、饮食大排挡、车站码头及人流密集处、农贸市场及城乡结合部的食品小作坊、小加工点、小食杂店等易出现食品安全隐患的区域、场所进行检查,及时发现和消除隐患,严厉查处食品生产经营违法行为,确保不发生重大食品安全事故。 二○○九年十二月二十八日

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云顶娱乐app,《药品经营质量管理规范》第一百八十三条,“本规范为药品经营质量管理的基本要求。对企业信息化管理、药品储运温湿度自动监测、药品验收管理、药品冷链物流管理、零售连锁管理等具体要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定”。

药品GSP附录属于规范性附录类别,是药品GSP内容不可分割的部分,可以视为药品GSP正文的附加条款,与药品GSP正文条款具有同等效力。新修订药品GSP采用了正文加附录,正文相对固定,附录根据行业发展和监管工作需要动态追加的形式来发布。这是国际上有关技术标准的通行做法。

2010年10月,原国家食品药品监督管理局在京召开新修订药品GSP修订工作启动会,会上对每个附录的起草编写工作进行了明确的分工,由部分省食品药品监管部门参与附录的起草工作。在广泛借鉴了WHO及一些发达国家和地区药品流通监管政策,和调查我国药品流通行业状况的基础上,附录于2011年初完成。后经过多次组织专家对附录进行研究,到2012年末,确定了待首批的这5个附录。2013年,5个附录经上网公开征求意见后,总局两次组织部分药品GSP专家,对5个附录进行最后的修订后形成送审稿,经局长办公会审议通过后发布。

二、起草思路和内容

在药品GSP的修订中,以目前我国药品流通行业的管理发展和技术应用为基础,充分学习和借鉴国际药品流通领域先进的质量控制手段和技术,对药品经营企业在供应链全程温度有效控制和实时监测、冷链质量控制、计算机信息化应用等方面提出了具体要求。由于目前我国药品流通行业整体管理基础薄弱、专业技术人员缺乏、企业规模偏小、行业集约化程度较低,对于新修订药品GSP提出的新的管理措施、新的技术要求理解及实施上存在较大难度,因此有必要借鉴我国药品GMP以及国际通行的规范编制方式,对于一些专业化程度高、技术应用先进、管理控制严格、流程作业标准化的专项内容,以附录的形式进行具体、统一、准确、规范的要求,以保证新修订药品GSP新引入的各项质量控制手段在质量管理关键环节,特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用,切实起到“防范质量风险、杜绝质量事故”的实施目标。

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