【云顶娱乐app】贵州省药监局加强药品监管和反

作者: 政策落实  发布:2019-11-06

现阶段,在医药行业的发展中,众多的问题不断的显现出来,为行业的发展带来一定的影响。为此,国家启动了《药品管理法》修订工作的进行,主推市场化理念,推崇向第三方购买服务。 《药品管理法》1985年实施,1998年启动第一次修改,2001年正式颁布,至今已走过将近13个年头。这部法律将从哪些方面修订成为很多业内人士关注的焦点。采访人员近日从CFDA获悉,本次修改主推的市场机制理念将触及行业变局。 《药品管理法》修订将积极探索药品安全工作规律,创新治理理念、治理制度等,明确药品安全相关各方权利和责任,着力构建企业负责、行业自律、政府监管、部门协同、社会参与的药品安全社会共治新格局;坚持依法从严治药,强化药品安全法律责任追究,严惩重处医药、药品违法违规行为,全面提升药品安全水平。 上海市食药局副局长唐民皓说,我国有不少从事基础医药、检验等工作的第三方研究机构,但监管部门并未调动他们的积极性、发挥政府购买服务的作用。“第三方怎么参与进来、政府实验室怎么来重新归位,这些问题应该解决。” 《药品管理法》修订工作的进行将会在一定的程度上加快医药行业的发展进程,减少不法事件的发生,加快医药招商代理工作的进行,赢得了医药人士的关注。

21世纪是一个不断发展的时代,随着生产力水平的不断发展,环境污染现象严重。近日,环保部在此加大了对环境污染的管理力度,医药制药板块成为了此次监管的一个重点环节。 近年来,国家相关部门在环保领域屡出政策,不仅有“十二五”规划这样的大框架,每个生产领域都有相应的细则出台,对细分工业板块的具体执行做出详细要求。例如在制药工业范畴,环保部、药监部门等就出台了大大小小不下十几条的通知、细则、标准与规划。如今最新的《方案》一出,表明环保部对污染物监测、管控的坚决态度与决心。 之所以对医药制药板块出台如此多的标准与细则,是因为在各个工业门类中,制药行业是化学需氧量、氨氮排放量大的重点行业之一。生产一种原料药往往有几步甚至十余步反应,使用原材料数种,有的甚至高达三四十种;原料总耗有的达到10kg/kg产品以上,高的超过200kg/kg产品。 在环保标准日益提高的今天,环保技术无疑已经成为企业发展的核心竞争力之一。目前,原料药行业正在进行产业结构调整、转型升级,新版GMP认证已经通过提升质量标准淘汰了部分产能。未来环保也将成为淘汰落后产能,产业升级的重要推手。 近年来,随着医药行业的不断发展,医药领域的环境污染现象也呈现出一种不断加重的趋势。医药招商人士指出,国家就应该加大对制药板块的管理力度,减少药界中污染现象的发生,为医药行业的发展营造良好的氛围。

云顶娱乐app,随着新的一年的来到,贵州省药监局也开始布署今年的药品监管工作。近日,贵州省药监局党组书记、局长宋宇峰主持召开全局干部职工大会,加强药品监管和反腐倡廉。

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全省各级食品药品监督管理部门要认真规划、部署和落实明年各项工作目标和任务,认真落实责任制,切实加强食品药品监管工作。一是抓好机构改革,着力健全监管体系;二是狠抓群众路线教育,着力改进工作作风;三是强化专项整治,着力解决食品药品安全突出问题;四是强化日常监管,着力排查食品药品安全风险隐患;五是着力构建食品药品监管机制,确保全省人民群众饮食用药安全有效。

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